Exames

Teste COVID-19 método PCR/RT

O coronavírus 2019 (Covid-19) é um novo vírus altamente contagioso de natureza viral grave em humanos e pode ser transmitido por meio de gotículas de uma pessoa infectada, como saliva, tosse, espirros, seguido de contato com a boca, nariz e olhos, ou objetos e superfícies contaminados. Os sintomas do Covid-19 são febre, tosse e dificuldade para respirar.
Para a detecção do vírus, o Laboratório CAEC disponibiliza aos pacientes a coleta do exame por técnica de: - PCR/RT: exame de biologia molecular, cuja confirmação é obtida da detecção do RNA do SARS-CoV-2, coletado a partir do 1º dia de sintomas até 10º dia da infecção. Este método consiste na coleta de swab nasofaringe e orofaringe.
Expediente para coletas: - De 2ª a 6ª feira das 07h às 16h. - Sábado das 07h às 10:30h. Resultado em 05 dias úteis.

Teste COVID-19 método rápido

Sorologia IgG/ IgM (teste rápido): coleta a partir do 7º dia de sintomas. Esse método consiste na coleta de sangue. Não é necessário estar em jejum.
Expediente para coletas: - De 2ª a 6ª feira das 07h às 16h. - Sábado das 07h às 10:30h. Resultado em 1 dia útil

Se está com os sintomas do COVID-19, agende já o teste através do nosso WhatsApp: (19)9 9888 3015

O avanço do conhecimento na área da genética molecular permitiu o desenvolvimento e aprimoramento de exames na área forense (identificação humana) e investigação de paternidade. A investigação de paternidade pela análise de DNA também conhecida como exame de vínculo genético ou simplesmente teste de DNA é um exame que se tornou quase obrigatória nas ações jurídicas extra judiciais e casos amigáveis onde existem a necessidade de se estabelecer com máxima confiança a paternidade de um indivíduo. Estes exame é também realizado para o estabelecimento de vínculo genético entre pessoas falecidas, trocas de recém-nascidos em maternidades, identificação de indivíduos a partir de restos mortais e perícias criminais como casos de estupros e assassinatos. A investigação de paternidade é realizada pela análise de DNA com técnicas modernas baseadas na amplificação do DNA por PCR e leitura a laser de mais de 16 regiões analisadas simultaneamente que garantem total confiança nos resultados obtidos.

Com o exame de paternidade sigiloso para os casos não judiciais, as amostras podem ser enviadas pelo solicitante ou retiradas pelo laboratório CAEC (Sob Consulta) na própria residência. A coleta sigilosa é muito utilizada pela discrição, em que a pessoa quer comprovação de paternidade com total privacidade. O exame de paternidade sigiloso pode ser feito com o TRIO, DUO, sem a mãe com parentes do suposto pai ou com os supostos avós. Os tipos de amostras que podem serem utilizadas são: Raspado bucal, fragmentos de unhas cortadas, fios de cabelos e coleta de sangue da ponta de dedo.

A patologia clínica e a medicina laboratorial fornecem de maneira significante o maior número de informações e dados científicos objetivos para o atendimento, registro médico em arquivo de dados do paciente em qualquer a qualquer outra fonte. Espera-se que neste novo milênio todos os nossos pacientes venham a ter todos os registros médicos informatizados por toda sua vida (RMT) tornando essas informações mais acessíveis e facilmente disponíveis para as revisões e análises. Os registros gráficos revelando tendências de longo prazo devem facilitar os resultados das conclusões e a melhor utilização dos dados laboratoriais. As principais aplicações das resoluções e dos exames laboratoriais continuarão existindo no controle clínico e terapêutico e no monitoramento dos pacientes (aproximadamente dois terços).O restante será utilizado principalmente para confirmação ou exclusão de diagnóstico e para busca de casos ou rastreamento para a detecção precoce da doença ou de fatores de risco em indivíduos assintomáticos.Objetivando promover a saúde; finalmente, essas conclusões serão utilizadas para estabelecer o prognóstico e a magnitude ou, ainda, a extensão da doença existente.
O funcionamento de um laboratório clínico e a disponibilização eficaz do serviço aos médicos, pacientes e ao público exige uma inter-relação complexa entre especialistas na área médica, científica e técnica; recursos na forma de pessoal, equipamento de laboratório e processamento de dados, instalações; e habilidades de organização, gerenciamento e comunicação.Toda a equipe do laboratório, particularmente as pessoas envolvidas com liderança e gerenciamento, deve estar atenta a legislação vigente estabelecida pelos órgãos competentes para credenciamento e execução de prática de conduta relacionadas não apenas aos serviços de laboratório mas também ao gerenciamento da equipe, à administração financeira e às práticas de marketing.

:: EXAMES TOXICOLÓGICOS PRÉ ADMISSIONAIS E PARA DESLIGAMENTO
DE MOTORISTAS CLT DAS CATEGORIAS C, D e E E PARA CONCURSOS. ::

A Lei dos caminhoneiros, exige a realização de exame toxicológico de larga janela:
- Na habilitação e renovação das CNHs das categorias C, D e E
- Na pré-admissão e no desligamento dos motoristas CLT

A partir de março de 2016 os exames toxicológicos de larga janela de detecção são obrigatórios nas empresas conforme a lei federal 13.103 de 2014, devidamente regulamentada pelo Ministério do trabalho. Ele é extremamente complexo, exige alto nível de acreditações e demanda suporte técnico especializado. Esta lei reduz drasticamente o risco nas estradas e traz maior segurança para empresas contratantes de motoristas, ao dificultar a contratação e habilitação de motorista usuários de drogas ilegais estimulando os abandonar esta perigosa prática. Atenção em caso de acidente as seguradoras podem negar indenizações mediante a constatação do uso de drogas ilícitas. A posse de um laudo toxicológico protege seus direitos.O que são exames toxicológicos de larga janela: Os exames toxicológicos de larga janela realizados por meio de amostras de cabelo/pêlo são os mais eficientes e precisos meios de detectar usuário de drogas. É a ciencia por trás dos exames.

Quando uma droga é consumida ela é transformada em subprodutos (metabólitos) específicos pelo fígado. Esses metabólitos circulam pela corrente sanguínea que alimenta os bulbos capilares. A droga então é aprisionada pelos cabelos ou pêlos que estão sendo formados. Usando uma pequena quantidade de cabelos ou pêlos cortados próximos a base conseguimos verificar a presença desses metabólitos no interior da haste. Estes metabólitos quando presentes são confirmados e quantificados por processos sofisticados e completamente seguros. Não há possibilidade de falsos-positivos.

O sexo do feto pode ser conhecido já durante a gestação. Atualmente técnicas moleculares de última geração permitem determinar com segurança o sexo do feto a partir da 8ª semana de gestação. Sabendo que homens possuem a presença dos cromossomos XY com marcador genético do sexo masculino e mulheres o marcador XX, faz-se ainda a identificação molecular, na amostra, de uma sequência do cromossomo Y, presente apenas no sexo masculino. O exame conhecido como Sexagem Fetal pesquisa no sangue da mãe a presença do cromossomo Y fetal, utilizando a técnica de biologia molecular conhecida como PCR (Polymerase Chain Reaction) em tempo real. Estudos demonstram que entre a 11ª e a 17ª semanas de gravidez, aproximadamente 3,4% de todo o DNA presente na circulação materna é de origem fetal. Com o avançar da gravidez, a quantidade do DNA fetal na mãe aumenta, chegando a representar 6,2% entre a 37ª e a 43ª semanas gestacionais. Segundo Levy et al (Tabela Abaixo) a determinação do sexo do feto por biologia molecular a partir da 8ª semana tem 98,2% de índice de acerto.